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Betatrinta 5mg/mL + 2mg/mL Suspensão Injetável - Ampola com 1 mL
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29816
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Descrição do Produto

Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma: Para que serve e como usar?

Betatrinta é indicado para o tratamento de condições agudas e crônicas que respondem aos corticoides. Atua em alterações osteomusculares e de tecidos moles (como artrite, bursite, ciática), condições alérgicas (asma, rinite, picadas de insetos), dermatológicas (dermatite atópica, psoríase, queloides), doenças do colágeno (lúpus eritematoso sistêmico), além de síndromes adrenogenitais e afecções dos pés e renais.

Qual a finalidade do Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma?

A dosagem e a frequência de uso de Betatrinta são personalizadas pelo médico, baseadas na condição específica e na resposta individual do paciente. O medicamento pode ser administrado por injeção intramuscular profunda (na região glútea), intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional e em tecidos moles. Não é indicado para uso intravenoso ou subcutâneo e deve ser aplicado por um profissional de saúde, com técnica asséptica.

Cuidados e Recomendações

Quais as possíveis reações adversas?

  • Insônia
  • Dispepsia
  • Aumento de apetite
  • Aumento da incidência de infecções

Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.

Quem não deve usar este medicamento?

  • Alergia ou hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
  • Infecções sistêmicas por fungos.
  • Pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática (via intramuscular).
  • Menores de 15 anos.
  • Mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma: Especificações Técnicas

MarcaEurofarma
Princípio AtivoDipropionato de betametasona, Fosfato dissódico de betametasona
ComposiçãoCada mL contém: 6,43 mg de dipropionato de betametasona (equiv. a 5,0 mg de betametasona base) e 2,63 mg de fosfato dissódico de betametasona (equiv. a 2,0 mg de betametasona base), além de excipientes.

Perguntas Frequentes sobre Betatrinta + Suspensão Injetável - Ampola Eurofarma

Como Betatrinta funciona?

Betatrinta é uma combinação de ésteres de betametasona com efeitos anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático. Possui ação imediata (fosfato dissódico de betametasona) e prolongada (dipropionato de betametasona), controlando os sintomas por um longo período.

Quais as principais indicações de Betatrinta?

Este medicamento é indicado para condições agudas e crônicas que respondem aos corticoides, como alterações osteomusculares, alérgicas, dermatológicas, doenças do colágeno, síndromes adrenogenitais e afecções dos pés e renais.

Quem não deve usar Betatrinta?

Betatrinta é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, infecções sistêmicas por fungos, púrpura trombocitopênica idiopática (via intramuscular), menores de 15 anos e mulheres grávidas sem orientação médica.

É necessário algum cuidado especial ao usar Betatrinta durante a gravidez ou amamentação?

O uso de Betatrinta durante a gravidez ou por mulheres em idade fértil requer que os benefícios sejam avaliados contra os riscos para a mãe, feto e lactente. Crianças de mães que receberam corticoides na gestação devem ser observadas. A decisão de descontinuar a amamentação ou o tratamento deve considerar a importância do medicamento para a mãe, sempre com orientação médica.

Como devo armazenar Betatrinta?

O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e do calor. A ampola deve ser retirada da caixa imediatamente antes do uso. Não utilize após o prazo de validade.

Betatrinta pode interagir com outros medicamentos?

Sim, o uso concomitante de Betatrinta com fenobarbital, rifampicina, fenitoína, efedrina, estrogênios, diuréticos depletores de potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e salicilatos pode requerer ajustes. Sempre informe seu médico sobre outros medicamentos em uso.

BETATRINTA + SUSPENSÃO INJETÁVEL - AMPOLA EUROFARMA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.0043.0917

Especificações de Controle

Registro MS1004309170042
Princípio ativoFosfato Dissodico De Betametasona + Dipropionato De Betametasona
Bulahttps://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/100430917_paciente.pdf
QuantidadeAmpola com 1 mL
Dosagem5MG/ML + 2MG/ML
FabricanteEurofarma
Modo de UsarA administração correta deste medicamento deve ser realizada conforme a bula ou conforme orientações do seu médico. Para mais informações consulte um profissional da saúde e leia a bula.

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