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Betatrinta é indicado para o tratamento de condições agudas e crônicas que respondem aos corticoides. Atua em alterações osteomusculares e de tecidos moles (como artrite, bursite, ciática), condições alérgicas (asma, rinite, picadas de insetos), dermatológicas (dermatite atópica, psoríase, queloides), doenças do colágeno (lúpus eritematoso sistêmico), além de síndromes adrenogenitais e afecções dos pés e renais.
A dosagem e a frequência de uso de Betatrinta são personalizadas pelo médico, baseadas na condição específica e na resposta individual do paciente. O medicamento pode ser administrado por injeção intramuscular profunda (na região glútea), intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional e em tecidos moles. Não é indicado para uso intravenoso ou subcutâneo e deve ser aplicado por um profissional de saúde, com técnica asséptica.
Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.
Marca: Eurofarma
Princípio Ativo: Dipropionato de betametasona, Fosfato dissódico de betametasona
Composição: Cada mL contém: 6,43 mg de dipropionato de betametasona (equivalente a 5,0 mg de betametasona base) e 2,63 mg de fosfato dissódico de betametasona (equivalente a 2,0 mg de betametasona base), além de excipientes.
Betatrinta é uma combinação de ésteres de betametasona com efeitos anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático. Possui ação imediata (fosfato dissódico de betametasona) e prolongada (dipropionato de betametasona), controlando os sintomas por um longo período.
Este medicamento é indicado para condições agudas e crônicas que respondem aos corticoides, como alterações osteomusculares, alérgicas, dermatológicas, doenças do colágeno, síndromes adrenogenitais e afecções dos pés e renais.
Betatrinta é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, infecções sistêmicas por fungos, púrpura trombocitopênica idiopática (via intramuscular), menores de 15 anos e mulheres grávidas sem orientação médica.
O uso de Betatrinta durante a gravidez ou por mulheres em idade fértil requer que os benefícios sejam avaliados contra os riscos para a mãe, feto e lactente. Crianças de mães que receberam corticoides na gestação devem ser observadas. A decisão de descontinuar a amamentação ou o tratamento deve considerar a importância do medicamento para a mãe, sempre com orientação médica.
O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e do calor. A ampola deve ser retirada da caixa imediatamente antes do uso. Não utilize após o prazo de validade.
Sim, o uso concomitante de Betatrinta com fenobarbital, rifampicina, fenitoína, efedrina, estrogênios, diuréticos depletores de potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e salicilatos pode requerer ajustes. Sempre informe seu médico sobre outros medicamentos em uso.
Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.
| Registro MS | 1004309170042 |
|---|---|
| Princípio ativo | Fosfato Dissodico De Betametasona + Dipropionato De Betametasona |
| Bula | https://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/100430917_paciente.pdf |
| Quantidade | Ampola com 1 mL |
| Dosagem | 5MG/ML + 2MG/ML |
| Fabricante | Eurofarma |
| Modo de Usar | A administração correta deste medicamento deve ser realizada conforme a bula ou conforme orientações do seu médico. Para mais informações consulte um profissional da saúde e leia a bula. |
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