Natifa Pro 1MG + 0.5MG Comprimido revestido - Caixa com 28 Comprimidos

Natifa Pro 1MG + 0.5MG Comprimido revestido - Caixa com 28 Comprimidos

Natifa Pro® é indicado para o manejo dos sintomas associados à pós-menopausa, tais como ondas de calor, sudorese noturna e secura vaginal, que são decorrentes da redução dos níveis de estrogênio. Também é utilizado para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa com alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose. É prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido e que estão na menopausa há mais de um ano.

Posologia e Administração de Natifa Pro

A administração de Natifa Pro® consiste na ingestão de um comprimido uma vez ao dia, preferencialmente no mesmo horário, com auxílio de água. O regime terapêutico é contínuo, sem pausas. Após a conclusão dos 28 comprimidos da cartela, uma nova embalagem deve ser iniciada. O profissional de saúde tem como objetivo prescrever a menor dose eficaz pelo menor período necessário para o controle dos sintomas. É imperativo seguir rigorosamente a orientação médica, atentando-se aos horários, dosagens e duração do tratamento, e não o descontinuar sem prévia consulta médica.

Cuidados e Recomendações

Reações Adversas Potenciais

• Dor na mama ou sensibilidade mamária
• Sangramento vaginal
• Dor de cabeça
• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos
• Náuseas

Contraindicações

• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.
• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.
• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (pernas ou pulmões).
• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.
• Se você está grávida, amamentando ou tem alergia a qualquer ingrediente em Natifa Pro®.

Natifa Pro 1MG + 0.5MG Comprimido revestido - Caixa com 28 Comprimidos: Especificações Técnicas

Marca: LIBBS

Princípio Ativo: Estradiol e Acetato de Noretisterona

Composição: Cada comprimido revestido de Natifa Pro® contém 1 mg de estradiol (equivalente a 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado) e 0,5 mg de acetato de noretisterona. Excipientes: lactose monoidratada, amido, óxido de ferro amarelo, estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.

Perguntas Frequentes sobre Natifa Pro 1MG + 0.5MG Comprimido revestido - Caixa com 28 Comprimidos

Como Natifa Pro funciona no organismo?

Natifa Pro® é uma Terapia de Reposição Hormonal (TRH) combinada de uso contínuo, contendo estradiol e acetato de noretisterona. O estradiol é idêntico ao estrogênio produzido nos ovários, e o acetato de noretisterona é um progestagênio. Essa combinação repõe os hormônios que diminuem na pós-menopausa, auxiliando no alívio dos sintomas. A manifestação dos efeitos pode ser notada em 3 a 4 semanas, contudo, o benefício terapêutico completo pode requerer alguns meses para ser estabelecido.

O que devo fazer se esquecer de tomar Natifa Pro?

Se você esquecer de tomar o comprimido no horário habitual, tome-o dentro das próximas 12 horas. Se mais de 12 horas se passarem, ignore a dose esquecida e recomece no dia seguinte como de costume. Não tome uma dose dupla para compensar, pois isso pode aumentar a probabilidade de sangramento e escapes se você ainda possuir seu útero.

Natifa Pro pode ter interação com outros medicamentos?

Sim, alguns medicamentos podem reduzir os efeitos de Natifa Pro®, como os usados para epilepsia (fenobarbital, fenitoína e carbamazepina), tuberculose (rifampicina, rifabutina) e infecções por HIV (nevirapina, efavirenz). Produtos à base de Erva de São João também podem reduzir sua eficácia. Por outro lado, medicamentos como cetoconazol podem aumentar os efeitos. É importante informar seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que estiver tomando.

Quais são as condições de armazenamento do Natifa Pro?

Natifa Pro® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC), em sua embalagem original e fora do alcance das crianças. Não utilize o medicamento com o prazo de validade vencido ou se observar qualquer mudança no aspecto antes de usar. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais necessários.

Quais são os riscos de câncer associados ao uso de Natifa Pro?

Evidências atuais sugerem que o uso prolongado de TRH, incluindo Natifa Pro®, pode aumentar ligeiramente o risco de certos tipos de câncer. Em mulheres com útero intacto, o risco de espessamento excessivo do revestimento uterino (hiperplasia endometrial) e câncer endometrial é aumentado com estrogênio isolado, mas Natifa Pro® (combinado) protege contra este risco adicional. Há também um risco ligeiramente maior de câncer de mama e câncer de ovário, que aumenta com o tempo de uso da TRH. Seu médico poderá fornecer mais informações sobre esses riscos.

Quando devo parar de tomar Natifa Pro e procurar um médico?

Você deve parar de tomar Natifa Pro® e procurar seu médico imediatamente se apresentar dor de cabeça tipo enxaqueca pela primeira vez, pele ou olhos amarelados (icterícia) ou outros problemas do fígado, um aumento significativo da pressão arterial, sinais de coágulo sanguíneo (como inchaço doloroso e vermelhidão nas pernas, dor repentina no peito ou dificuldade em respirar), ou se engravidar. Também se qualquer uma das condições listadas como contraindicações ocorrer.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.