Reminyl ER 8MG Cápsula dura de ação prolongada - Caixa com 7 Cápsulas

Reminyl® ER contém a substância ativa bromidrato de galantamina. Acredita-se que a demência do tipo Alzheimer ocorra devido à falta de acetilcolina, uma substância responsável pela transmissão das mensagens entre as células do cérebro. Reminyl ER aumenta a quantidade desta substância, exercendo um efeito benéfico sobre os sintomas da doença. Os sintomas diminuem gradativamente depois de algumas semanas.

Antes de tomar Reminyl® ER, seu médico precisa saber se você tem ou teve problemas no rim ou no fígado, qualquer distúrbio cardíaco (incluindo batimentos lentos), úlcera ou histórico de úlcera no estômago ou intestino, bloqueios no sistema digestório, convulsões, dificuldades para controlar os movimentos, doenças respiratórias ou dificuldades para urinar. Também informe sobre cirurgias no estômago, intestino ou bexiga.

Sim, Reminyl® ER pode fazer com que você se sinta tonto ou sonolento, especialmente durante as primeiras semanas do tratamento. Se Reminyl ER causar alguma alteração em você, não dirija ou use qualquer ferramenta ou máquina.

Reminyl ER não deve ser usado com medicamentos de ação semelhante. Informe seu médico se estiver tomando cetoconazol, amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, eritromicina ou quinidina, pois estes podem aumentar os efeitos adversos. Anti-inflamatórios não esteroidais e medicamentos para condições cardíacas ou pressão alta (como digoxina e betabloqueadores) também podem interagir. Informe seu médico se for submetido a anestesia geral.

Não foram encontradas evidências em estudos de laboratório de que a galantamina possa prejudicar a mulher grávida ou o bebê. No entanto, o medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não se sabe se a galantamina passa para o leite materno, portanto, mulheres recebendo Reminyl ER não devem amamentar.