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Neupro 6mg/24h Adesivo Transdérmico - Caixa com 28 Adesivos
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89051
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Descrição do Produto

Neupro Adesivo Transdérmico UCB Biopharma: Para que serve e como usar?

O Neupro Adesivo Transdérmico UCB Biopharma é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática (Mal de Parkinson). Este medicamento atua estimulando receptores dopaminérgicos no cérebro, o que ajuda a reduzir os sintomas da doença.

Qual a finalidade do Neupro Adesivo Transdérmico UCB Biopharma?

O Neupro Adesivo Transdérmico UCB Biopharma deve ser aplicado uma vez ao dia, preferencialmente no mesmo horário, e mantido na pele por 24 horas. Após esse período, um novo adesivo deve ser aplicado em um local diferente. A dose de 6 mg/24 horas é comum para a maioria dos pacientes, sendo ajustada conforme orientação médica.

Cuidados e Recomendações

Quais as possíveis reações adversas?

  • Sonolência, tontura e dor de cabeça.
  • Náusea e vômito.
  • Reações no local de aplicação (vermelhidão, coceira, irritação).
  • Distúrbios do sono, pesadelos e sonhos anormais.
  • Inchaço nas pernas e pés (edema periférico).

Para uma lista completa de reações, consulte a bula e um profissional de saúde.

Quem não deve usar este medicamento?

  • Pessoas com alergia à rotigotina ou a qualquer outro componente do medicamento.
  • Pacientes que necessitem passar por ressonância magnética ou cardioversão (o adesivo deve ser retirado antes).
  • Crianças e adolescentes.
  • Mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

Neupro Adesivo Transdérmico UCB Biopharma: Especificações Técnicas

MarcaUCB Biopharma
Princípio Ativorotigotina
ComposiçãoCada adesivo libera 6 mg de rotigotina em 24 horas e contém 13,5 mg de rotigotina. Excipientes: adesivo de silicone BIO-PSA Q7-4301, adesivo de silicone BIO-PSA Q7-4201, povidona, metabissulfito de sódio, palmitato de ascorbila, racealfatocoferol (vitamina E) e outros.

Perguntas Frequentes sobre Neupro Adesivo Transdérmico UCB Biopharma

O que devo fazer se o adesivo Neupro cair ou se eu me esquecer de trocá-lo?

Se o adesivo cair ou se você se esquecer de trocá-lo no horário usual, remova o adesivo antigo (se houver) e aplique um novo imediatamente. Continue com a aplicação do próximo adesivo no horário habitual do dia seguinte. Nunca use uma dose duplicada para compensar uma dose esquecida.

Quais são as recomendações para o local de aplicação do adesivo Neupro?

O adesivo deve ser aplicado em pele limpa, seca e intacta do abdômen, coxa, quadril, flanco, ombro ou parte superior do braço. É fundamental evitar aplicar no mesmo local antes de 14 dias e não usar em pele irritada ou lesionada. Evite áreas de atrito com a roupa e o uso de cremes, óleos ou loções na região. Caso haja pelos, a área deve ser depilada com 3 dias de antecedência.

Neupro pode causar sonolência excessiva e afetar a capacidade de dirigir?

Sim, Neupro pode causar sonolência intensa e, em alguns casos, adormecimento súbito. Por isso, é contraindicado dirigir veículos ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou se sentir esses efeitos, pois a capacidade de reação pode estar comprometida e há risco de acidentes.

É seguro expor a área do adesivo a fontes de calor ou luz solar direta?

Não. É crucial evitar a exposição do local de aplicação do adesivo a fontes de calor como almofadas aquecidas, cobertores elétricos, lâmpadas quentes, saunas, banheiras de hidromassagem, camas de água aquecida e luz solar direta. Essa exposição pode aumentar significativamente a absorção do medicamento pelo corpo.

Como devo descartar os adesivos Neupro usados?

Adesivos usados ainda contêm substância ativa. Dobre-os com o lado colante para fora, coloque-os no sachê original e descarte-os de forma segura, longe do alcance de crianças. Não os jogue no encanamento ou lixo doméstico. Consulte seu farmacêutico sobre a maneira correta de descarte para proteger o meio ambiente.

NEUPRO ADESIVO TRANSDÉRMICO UCB BIOPHARMA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.2361.0082

Especificações de Controle

Registro MS1236100820068
Princípio ativoRotigotina
Bulahttps://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/123610082_paciente.pdf
QuantidadeCaixa com 28 Adesivos
Dosagem6mg/24h
FabricanteUcb Biopharma

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