Nistatina 100.000UI/mL Suspensão Oral - Frasco com 50mL

Nistatina 100000 UI/mL - Frasco com 50mL + Conta-gotas graduado

A Nistatina 100000 UI/mL é um agente antifúngico do grupo dos polienos, especificamente formulada para o tratamento de candidíase da cavidade oral e do trato gastrointestinal. Este medicamento atua no controle de infecções fúngicas causadas por espécies de Candida, incluindo Candida albicans, mediante sua ação fungistática e fungicida.

A Nistatina exerce seu efeito terapêutico ao ligar-se aos esteróis presentes na membrana celular dos fungos sensíveis, alterando a permeabilidade da membrana e resultando na perda de componentes intracelulares essenciais. Este mecanismo impede a proliferação e promove a eliminação dos microrganismos fúngicos.

Modo de Uso e Posologia

A Nistatina 100000 UI/mL em suspensão oral deve ser administrada por via oral, utilizando o conta-gotas graduado incluso para garantir a dosagem precisa. Para o tratamento da candidíase oral, é recomendado que a dose prescrita seja mantida na boca pelo maior tempo possível antes de ser deglutida, maximizando o contato com as lesões. A duração do tratamento deve ser determinada por um profissional de saúde, não devendo ser interrompida prematuramente, mesmo após o desaparecimento dos sintomas clínicos, para evitar recidivas.

Dosagem usual (exemplificativa, pode variar conforme a bula):

• Lactentes: 1 mL (100.000 UI) a 2 mL (200.000 UI) a cada 6 horas.
• Crianças e Adultos: 2 mL (200.000 UI) a 6 mL (600.000 UI) a cada 6 horas.
• Em casos de candidíase intestinal, as doses podem ser ajustadas conforme a avaliação clínica. Agitar bem antes de usar.

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade à Nistatina ou a qualquer um dos componentes da formulação. A avaliação do risco-benefício deve ser realizada em pacientes com insuficiência renal.

Reações Adversas

Como todo medicamento, a Nistatina pode causar reações adversas, embora nem todos os indivíduos as apresentem. As reações mais comumente reportadas são leves e transitórias, incluindo:

• Náuseas
• Vômitos
• Diarreia
• Desconforto gastrointestinal
• Irritação oral (em casos raros)
• Erupções cutâneas ou urticária (reações de hipersensibilidade, raras)

Em caso de manifestação de reações adversas graves ou persistentes, é recomendado buscar orientação médica.

Interações Medicamentosas

Não são conhecidas interações medicamentosas clinicamente significativas da Nistatina com outros fármacos, devido à sua baixa absorção pelo trato gastrointestinal. Contudo, é sempre prudente informar ao profissional de saúde sobre todos os medicamentos em uso, incluindo fitoterápicos e suplementos, para uma avaliação completa.

Advertências e Precauções

A Nistatina não deve ser utilizada para o tratamento de micoses sistêmicas. O uso prolongado sem supervisão médica pode levar ao crescimento de microrganismos não sensíveis. Pacientes com diabetes devem estar cientes da presença de açúcar na formulação, se aplicável (consultar bula específica). Mulheres grávidas ou amamentando devem utilizar este medicamento sob orientação e acompanhamento médico.

A Nistatina é absorvida pelo corpo?

A Nistatina possui absorção sistêmica mínima pelo trato gastrointestinal após administração oral, o que permite sua ação predominantemente local na área de contato com a mucosa.

Qual a diferença entre UI e mg em medicamentos?

UI (Unidades Internacionais) é uma unidade de medida que quantifica a atividade biológica de uma substância, especialmente para vitaminas, hormônios e alguns medicamentos como a Nistatina. Já mg (miligramas) é uma unidade de massa. Para a Nistatina, a dosagem é expressa em UI devido à sua natureza e mecanismo de ação.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.